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猪细小病毒病的诊断与预防方案

  其它血清学诊断方法则根据不同的实验室条件和情况选择应用。毋庸讳言,核酸探针和PCR诊断技术的应用将会越来越广,这两项技术尤其是PCR技术则是所有诊断技术中灵敏度最高的诊断方法。

  

  细小病毒病的预防PPV感染目前还没有有效的治疗方法,同其它许多病毒病的防治一样,该病也主要以免疫预防为主,由于PPV血清型单一及其高免疫原性,使得疫苗接种成为控制PPV感染的一种行之有效的方法,就其疫苗研究进展综述如下:

  

  弱毒疫苗最早发现和应用于临床的是PPVNADL-2弱毒株,该毒株是将PPV强毒在实验室利用细胞培养连续传代50次以上致弱的,分子生物学研究证实,该毒株的基因组比强毒株PPVNADL-8在VP2基因上少300bp。临床实验证实,血清学阴性的怀孕母猪口服或鼻内接种NADL-2株,尽管有病毒血症存在,却不引起胎儿感染;若将该毒株经子宫内接种,可引起胎儿感染,从而导致繁殖障碍。日本学者Fu农isakl等将PPV野毒在猪肾细胞上低温(30°C)连续传54代,产生了

  

  HT变异株,该毒株接种猪后不产生病毒血症,但能诱导产生高滴度的抗体和较强的免疫力。在此基础上,

  

  Akihiro等将HT株在猪肾细胞上培养并用紫外线照射后传代,获得了安全性更好的HT-SK-C株,利用该毒株生产的弱毒疫苗已在日本商品化。我国学者对PPV弱毒苗也进行了研究,蒋玉雯等从广西初产母猪所产死胎脏器中,分离出一株PPV自然弱毒株。用该毒株接种PPVHI抗体阴性的4月龄猪和怀孕14天~23天的后备母猪,结果不产生病毒血症,母猪分娩正常,所产小猪吃奶前HI抗体阴性。另外,免疫的怀孕母猪用强毒株攻击后49天剖杀,胎儿发育正常,胎心采血HI抗体阴性,取胎儿脏器进行组织培养也未分离出病毒,而对照猪攻毒后产生了病毒血症并导致繁殖障碍,从胎儿脏器中分离出PPV。尽管已有多株弱毒疫苗在临床上应用,但是由于PPV强毒株的大量存在,人们对病毒重组及弱毒返强的担心一直使弱毒苗的应用受到一定限制。

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